GlaxoSmithKline präsentierte am Mittwoch auf dem Bernstein Insights Healthcare Leaders and Disruptors-Forum die aktuellsten Daten der klinischen Pipeline und ihre Strategie zur künstlichen Intelligenz. Im Mittelpunkt stehen Programme, die gegen chronisch obstruktive Lungenerkrankungen und entzündliche Erkrankungen gerichtet sind.
Kaivan Khavandi, Senior Vice President und global Geschäftsführer für die Bereiche Translational Science und Entwicklung bei GSK, erläuterte das Portfolio von GSK für Atemwegserkrankungen, Immunologie und Entzündungen, das unter anderem ultralandauernde biologische Programme umfasst, die auf entzündungsbeeinflussende Prozesse im Zusammenhang mit der Züchtung Typ-2-Diabetes mellitus abzielen.
Extencha, ein langwirksames TSLP-Programm, das derzeit in der Phase III für COPD entwickelt wird, soll die Dosierintervalle über die aktuellen Möglichkeiten hinaus erweitern. Ein separates GSK995-Programm richtet sich gegen IL-33 und ist für die vierteljährliche Anwendung vorgesehen. Die Daten aus der Phase-II-Asthmaprobandenstudie NAZARE wurden als Bestätigung der Pharmakologie angeführt, die zur Unterstützung der zweimal jährlich verabreichten Dosis für die TSLP-Produktkategorie erforderlich ist.
COPD betrifft schätzungsweise 300 Millionen Patienten weltweit. Khavandi erklärte, dass das Unternehmen die Patienten nach dem Eosinophilenzahl – über 300 Zellen Hinweis auf eine Th2-driven Erkrankung, 150 bis 300 als intermediär und unter 150 als Th2-niedrig – stratifiziert, um die therapeutischen Ansätze anzupassen.
GSK diskutierte auch über HS235, ein Aktivin-Fang-Asset, das von Tris Pharma erworben wurde. Mehrere Aufstiegsdosisstudien zeigten nach Aussage des Unternehmens keine besorgniserregenden Nebenwirkungen innerhalb eines Zeitraums von 20 Wochen. Das Unternehmen hatte zuvor FGF21-Assets von Boston Pharmaceuticals erworben und damit sein Metabolisches-und Fibrose-Forschungsprogramm erweitert.
Die Wettbewerbsdynamik im Bereich der TSLP wurde anerkannt. Roche's Astegolimab zeigte in klinischen Daten eine jährliche Reduzierung der Exacerbeationen von 15 Prozent, während Sanofi's Itepekimab und Regenerons Tozorakimab ebenfalls in Entwicklung sind. Bereits zugelassene Therapien wie Dupekent und Nucala spielen weiterhin eine zentrale Rolle in der respiratorischen Franchise von GSK.
Wahrend er die Grenzen der symptomatischen Behandlungen diskutierte, zog Khavandi eine Analogie zur Therapie von Herzinsuffizienz:"Diuretika machen den Patienten besser fühlen. Sie verlängern nicht das Leben", sagte er und unterstrich die Bedeutung von krankheitsschonenden Ansätzen bei chronischen Erkrankungen.
Am Mittwoch closed die GSK-Aktien bei 49,71 US-Dollar, was einem Rückgang von 1,99 Prozent entspricht. Innerhalb eines 52-Wochenzeitraums lag der Wert zwischen 39,29 und 61,70 US-Dollar. Das Unternehmen hat eine Marktkapitalisierung von rund 101 Milliarden US-Dollar, ein Kurs-Gewinn-Verhältnis von 16,05 und eine Dividendenrendite von 3,5 Prozent. Die bei dem Forum angeführten Analystenpreise reichten von 50 bis 70 US-Dollar. GSK wird am 28. Oktober 2026 die Ergebnisse des dritten Quartals bekanntgeben.
