EyePoint Pharmaceuticals Inc. teilte am Freitag mit, dass ihr experimentelles Medikament DURAVYU in einer spätstadiumsbezogenen Studie zur Behandlung der nassen altersbedingten Makuladegeneration (AMD) nicht das Hauptziel erreicht hat.
Die Firma gab bekannt, dass die Phase-3-Studie, die die Wirksamkeit von DURAVYU im Vergleich zur Standardtherapie bewerten sollte, nicht die vordefinierte statistische Signifikanz für das Hauptziel erreicht hat. EyePoint lieferte keine weiteren Informationen über die Ergebnisse der Studie oder die nächsten Schritte in ihrer Erklärung.
Die nasse AMD ist eine der häufigsten Ursachen für Sehverlust bei älteren Erwachsenen, gekennzeichnet durch eine abnorme Blutgefäßwucherung in der Netzhaut. Die derzeitigen Behandlungen, hauptsächlich Anti-VEGF-Therapien, erfordern häufige Injektionen, was die Nachfrage nach länger wirksamen Alternativen schafft.
EyePoint, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Augenheilkunde, entwickelt DURAVYU als potenzielle Langzeitbehandlung für die Erkrankung. Der Verfehlung des Hauptziels in der Studie steht der Pipeline des Unternehmens und seine Bemühungen, unbediente Bedürfnisse in der Retinenerkrankungsbehandlung, ein Dorn im Auge.
