Eupraxia Pharmaceuticals teilte am Dienstag mit, dass ihre experimentelle Therapie für eosinophile Oesophagitis (EoE) den Hauptzielwert in einer Phase-2b-Studie erreicht hat und statistisch signifikante Verbesserungen in den Symptomscores gegenüber Placebo aufweist.
Die in Vancouver ansässige Biotech-Firma meldete, dass Patienten, die mit ihrem Leitkandidaten EP-395 behandelt wurden, nach 12 Wochen eine klinisch bedeutende Reduzierung der EoE-Symptom-Schwere aufwiesen, gemessen am EoE-Symptom-Aktivitäts-Index. Die Studie umfasste 120 erwachsene Patienten mit aktiver EoE, einer chronischen immungeschwächten entzündlichen Erkrankung der Oesophagus.
Eupraxia sagte, EP-395 sei im Allgemeinen gut verträglich gewesen, ohne dass während der Studienzeit schwerwiegende Nebenwirkungen gemeldet wurden. Das Unternehmen plant, die vollständigen Ergebnisse an einem zukünftigen medizinischen Kongress vorzustellen und wird mit den Aufsichtsbehörden über die nächsten Schritte beraten, einschließlich der Planung einer möglichen Phase-3-Studie.
Die Aktien von Eupraxia stiegen um 15 % im Vorhandelsbereich, nachdem die Ankündigung erfolgt war. Das Leitmittel des Unternehmens ist darauf ausgelegt, die zugrunde liegende Entzündung bei EoE durch Hemmung spezifischer Immunwege zu bekämpfen. EoE betrifft geschätzt 1 von 2.000 Menschen weltweit und hat in vielen Märkten keine zugelassenen Therapien.
Eupraxia Pharmaceuticals ist an der Nasdaq unter dem Ticker EPRA gelistet.
