Ensysce Biosciences gab bekannt, dass die Registrierung für die zweite Klinikstudie mit dem Wirkstoff PF614-MPAR abgeschlossen wurde und damit ein wichtiger Meilenstein für die Abusus-und Misbrauchbeständige Opioid-Technologie des Unternehmens erreicht wurde. Die Studie, die Teil 3 des Programms PF614-MPAR darstellt, bewertet die Mehrstufige Absturzresistenz-Plattform des Unternehmens, die die Risiken durch übermässige Einnahme mit verschreibungspflichtigen Opioiden reduziert.
Die Studie wird vom National Institute on Drug Abuse unter der Auftragsnummer DA047682 unterstützt, was die Unterstützung der US-Regierung für diese Initiative widerspiegelt. PF614-MPAR erhält vom Aufsichtsamt den Status einer bahnbrechenden Therapie, was die Weiterentwicklung beschleunigt. Dr. Lynn Kirkpatrick, CEO von Ensysce, sagte, die Fertigstellung der Rekrutierung treibe ein Programm voran, dessen Ziel es ist, eine der dringendsten Sicherheitsprobleme in der Opiattherapie zu beheben.
Nach Angaben der Bundesregierung sterben in den USA jedes Jahr fast 80.000 Menschen an Opioidüberdosen, was die dringende klinische und öffentliche Gesundheitsbelegenheit der missbrauchsresistenten Formulierungen unterstreicht. Die MPAR-Technologie von Ensysce ist so konzipiert, dass sie eine un正当en Nutzung abwehrt und gleichzeitig die therapeutische Wirksamkeit beibehält. Dadurch wird das Unternehmen in eine wachsende Nische von Biotech-Unternehmen eingebunden, die sich auf die Sicherheit von verschreibungspflichtigen Medikamenten konzentrieren.
