CRISM Therapeutics teilte am Donnerstag mit, dass die Verknüpfung von Patienten für eine klinische Studie im zweiten Stadium begonnen hat, die das ChemoSeed-Produkt zur Behandlung von Glioblastom, einer Form von Hirntumoren, bewertet.
Das in London ansässige Unternehmen, das unter dem Ticker CRTX auf dem AIM-Markt gehandelt wird, hat seine erste klinische Standortmöglichkeit aktiviert und die Studie für die Aufnahme zugängig gemacht, wodurch Forscher geeignetene Patienten screnen und aufnehmen können. Die Studie stellt einen wichtigen Meilenstein für CRISMs ChemoSeed-Programm dar, ein lokales Chemotherapie-Verteilungs-System, das auf das residente Tumorgewebe nach der chirurgischen Entfernung abzielt.
Der Chefwissenschaftler von CRISM, Professor Christopher McConville, beschrieb die Aktivierung des ersten Klinikstandorts als einen wichtigen Schritt für das Unternehmen und seine ChemoSeed-Initiative. Das Produkt stellt während der Operation Irinotecan direkt in den marginellen Bereich der Tumorablösung ein, wo die residuelle Tumorlast am geringsten ist, erklärte Professor Garth Cruickshank vom emeritierten Lehrstuhl für Neurochirurgie der University of Birmingham und Mitglied des wissenschaftlichen Beirats von CRISM.
Die Phase-II-Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit von ChemoSeed bei Patienten mit glioblastomen bewerten. CRISM plant, einen Bericht zu erstellen, sobald der erste Patient behandelt wurde. Die Ankündigung wurde als Insiderinformation gemäß der EU-Beschlusspflichtverordnung qualifiziert, die in britisches Recht übernommen wurde.
