Celesa Therapeutics wird auf dem Europäischen Respirationsgesellschaftskongress in Barcelona vom 5. bis 9. September 2026 Daten aus der globalen Phase-3-Studie SURPASS-IPF mit Deupirfenidon präsentieren.
Die SURPASS-IPF-Studie, die unter der Registrierung NCT07284602 geführt wird, umfasste etwa 1.100 Erwachsenen mit idiopatischer Pulmonalfibrose (IPF). Ziel war, Deupirfenidon in einer Dosis von 825 mg dreimal täglich mit Pirfenidon in einer Dosis von 801 mg dreimal täglich zu vergleichen. Der primäre Endpunkt ist die Veränderung von der Ausgangswertung in der absoluten erzwungenen Vitalkapazität zur 52. Woche. Vincent Cottin vom Louis Pradel Hospital wird die Ergebnisse am 6. September um 8:00 Uhr MESZ vorstellen.
In einer separaten Phase-1-Studie, in der die gleichzeitige Gabe von Deupirfenidon und Nintedanib untersucht wurde, wurden laut der Firma keine klinisch relevanten Arzneimittelwechselwirkungen festgestellt. Philip Molyneaux vom Imperial College London wird diese Ergebnisse am 7. September um 11:05 Uhr MESZ präsentieren.
Deupirfenidon ist eine deuterierte Form von Pirfenidon und verfügt über die offizielle Status als "Orphan Drug" der US-amerikanischen FDA und der Europäischen Kommission. Frühere Daten der Phase 2b, die im American Journal of Respiratory und Critical Care Medicine veröffentlicht wurden, deuten darauf hin, dass das Medikament den Verlauf der Funktionsverschlechterung der Lunge für mindestens 26 Wochen stabilisieren kann. IPF ist eine fortschreitende Lungenerkrankung mit einer mittleren Überlebensdauer von zwei bis fünf Jahren nach der Diagnose.
