Baird Medical Investment Holdings Ltd. (NASDAQ: BDMD) gab am Mittwoch bekannt, dass es von der Drug Regulatory Authority of Pakistan die Produktregistrierung für sein BD-GT-Mikrowellen-Ablationssystem und die T-1610 Einweg-Mikrowellen-Ablationsnadel erhalten hat.
Die Genehmigungen pflügen den Weg für eine kommerzielle Einführung in Pakistan frei, wo das Unternehmen bereits im Januar 2026 bekannt gegeben hat, dass seine Technologie am Armed Forces Institute of Radiology & Imaging verfügbar sein wird. Baird Medical hat auch in diesem Jahr Verfahren von Ärzten in Vietnam und Argentinien mit seinen Mikrowellenablationssystemen hervorgehoben.
Haimei Wu, Vorsitzende und Geschäftsführerin von Baird Medical, erklärte, dass die Schaffung einer Infrastruktur zur Unterstützung einer kontinuierlichen klinischen Einführung von entscheidender Bedeutung ist, um eine bedeutsame globale Präsenz über den Marktauftritt hinaus aufzubauen. Das Leitprodukt des Unternehmens, ein Mikrowellen-Ablationssystem, hat eine US-amerikanische FDA-Zulassung für die Ablation von Weichteilen und wird in den Vereinigten Staaten zunächst für die Behandlung von benignen Schilddrüsenknoten eingesetzt.
Das Portfolio von Baird Medical umfasst weitere Produkte, wie irreversible Produkte auf Grundlage von Electroporation sowie ein ablationssystem, das mit künstlicher Intelligenz ausgerüstet ist. Das Unternehmen erwähnte die klinische Einführung in Einrichtungen wie der Mayo-Klinik, dem Columbia University Medical Center und dem George Washington University Hospital als Teil seiner allgemeinen Kommerzialisierungsstrategie.
