Las acciones de Teva Pharmaceutical Industries subieron un 3,3 % en la negociación antes del mercado tras anunciar la compañía los resultados positivos de un ensayo clínico de fase 2a de su anticuerpo experimental anti-interleucina-15, TEV '408, para el tratamiento de la enfermedad celíaca.
El ensayo alcanzó su variable principal, demostrando una prevención estadísticamente significativa y clínicamente relevante del daño intestinal inducido por el gluten a la semana 8 en comparación con el placebo, con un perfil de tolerabilidad favorable y sin señales de seguridad preocupantes. Los datos se presentaron durante una conferencia telefónica con inversores el lunes.
TEV '408 se está desarrollando en asociación con Royalty Pharma, que ha comprometido hasta 500 millones de dólares en financiación para su desarrollo clínico. Además de la enfermedad celíaca, el anticuerpo también se está avanzando hacia un ensayo clínico de Fase 2b para el vitiligo, lo que lo posiciona como un potencial activo con múltiples indicaciones en enfermedades autoinmunes.
El resultado positivo del ensayo se produce tras una serie de acontecimientos que apoyan la transformación empresarial en curso de Teva. Moody's elevó la calificación crediticia de la empresa hasta el grado de inversión, y la FDA otorgó estatus de revisión prioritaria a ecopipam para el síndrome de Tourette. La compañía también revisó al alza sus previsiones de ingresos para todo el año, contribuyendo así a una recuperación del precio de las acciones hacia su máximo de los últimos 52 semanas.
En un contexto más amplio del mercado, el S&P 500 subió un 0,1%, el Dow Jones creció un 0,3%, mientras que el Nasdaq experimentó una ligera caída durante la sesión de negociación previa al mercado.
