Las acciones de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. subieron un 3,3% en las operaciones premercado el miércoles después de que la compañía comunicara los resultados positivos del ensayo clínico de fase 2a de su anticuerpo anti-interleucina-15 en investigación, TEV '408, para el tratamiento de la celiaquía.
El ensayo alcanzó su punto final principal, lo que demostró una prevención estadísticamente significativa y clínicamente significativa del daño intestinal inducido por gluten a la semana 8 en comparación con un placebo. No se registraron preocupaciones de seguridad durante el período del estudio y el fármaco mostró un perfil de tolerancia favorable. TEV '408 se desarrolla conjuntamente con Royalty Pharma, que ha comprometido hasta 500 millones de dólares para financiar su desarrollo clínico.
Además de la enfermedad celiaca, TEV '408 también está avanzando en un estudio de fase 2b para el vitiligo, lo que la posiciona como un posible tratamiento multindicativo para condiciones autoinmunes. El resultado positivo sigue a una serie de logros recientes para Teva, tales como una mejora de la calificación de crédito a un nivel inversor por parte de Moody's, una designación de revisión prioritaria por parte de la FDA de los Estados Unidos para el ecopipam en el síndrome de Tourette y una revisión al alza de la guía de ingresos para todo el año. La acción de la empresa ha aproximado desde entonces su máximo de 52 semanas.
Los futuros de acciones estadounidenses mostraron ganancias modestas antes de la apertura, con el S&P 500 subiendo un 0,1 %, el Dow Jones Industrial Average creciendo un 0,3 % y el Nasdaq Composite subiendo un 0,1 %. Teva mantuvo una llamada con inversores esta mañana para discutir los datos clínicos y su estrategia de pipeline más amplia.
