Las acciones de Spyre Therapeutics disminuyeron un 11,7% en la negociación previa al mercado, después de que la compañía revelara que su candidato de anticuerpo anti-TL1A, SPY072, no cumplía con su umbral de eficacia interno como monoterapia para la artritis reumatoide.
El desplome se extendió a una caída que comenzó después de las horas de negociación el martes. Spyre dijo que ambas dosis de SPY072 demostraron mejoras estadísticamente significativas frente al placebo en al menos un indicador de eficacia en el subestudio de artritis reumatoide del ensayo SKYWAY de fase 2. La dosis alta logró una tasa de respuesta ACR20 del 63 %, en comparación con el 43 % para el placebo.
A pesar de las señales positivas, la magnitud global del efecto no alcanzó el umbral requerido por la compañía para priorizar el SPY072 como un tratamiento de artritis reumatoide independiente. Spyre anunció que no avanzaría el medicamento para esa indicación.
Wedbush mantuvo una calificación de “outperform” y un objetivo de precio de 130 dólares para Spyre Therapeutics. El mercado en general mostró un movimiento limitado, con el S&P 500 casi plano, el Nasdaq bajó un 0,2% y el Dow subió marginalmente, lo que indica que la caída de la acción fue impulsada por la actualización clínica específica de la compañía.
Spyre planea realizar informaciones adicionales de la Fase 2 para SPY072 en artritis psoriásica y espondiloartritis axial en el cuarto trimestre de 2026. Se esperan datos del programa de colitis ulcerativa SKYLINE en septiembre.
