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Los señales de lanzamiento de VEPPANU de Rigel han ampliado el crecimiento en medio de la rentabilidad del segundo trimestre

Rigel Pharmaceuticals expandió su estrategia comercial con la aprobación de VEPPANU, registrando ventas de 67 millones de dólares para el segundo trimestre de 2024 y un guidance de 285 a 295 millones de dólares para todo el año, a medida que la empresa avanza hacia un pipeline multiproducto.

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Priya Anand · Equities & Earnings Desk · 16 Sept 2026 · 12:03 · 2 min de lectura
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Los señales de lanzamiento de VEPPANU de Rigel han ampliado el crecimiento en medio de la rentabilidad del segundo trimestre

Rigel Pharmaceuticals presentó una estrategia de crecimiento ampliada en la conferencia H.C. Wainwright de septiembre de 2026, destacando el lanzamiento comercial de VEPPANU como un hito clave en su expansión más allá de un negocio de un solo producto. La compañía informó de unas ventas netas de productos de 67 millones de dólares en el segundo trimestre de 2024, un aumento del 14% interanual, junto a la rentabilidad durante ocho trimestres consecutivos, con un beneficio neto después de impuestos de 17,3 millones de dólares. Su posición en efectivo ascendía a 95 millones de dólares al final del segundo trimestre, después de un pago inicial de 70 millones de dólares por la adquisición de VEPPANU a mediados de junio, que se puso a disposición comercialmente el 13 de agosto, un calendario de 60 días desde la conclusión del acuerdo hasta el lanzamiento. La previsión de ingresos para todo el año oscilaba entre 285 millones y 295 millones de dólares, con ventas netas de productos (excepto VEPPANU) previstas entre 255 millones y 265 millones de dólares, y unos ingresos de contratos de 30 millones de dólares. La adquisición incluyó un potencial de pagos por milestones de 320 millones de dólares, incluidos 60 millones de dólares para milestones regulatorios y 260 millones de dólares para milestones comerciales, junto a una tasa de regalías del 15% al 20%, y hasta 40 millones de dólares en financiación adicional durante cuatro años para estudios clínicos. El Director financiero de Rigel, Dean Schorno, subrayó el papel de la transacción en el proceso de transformación de la empresa desde una sociedad con un solo producto a un portfolio con tres medicamentos aprobados, un pipeline en expansión y una base financiera estable. VEPPANU, aprobado para el cáncer de mama avanzado o metastásico, ER-positivo, HER2-negativo y con receptor de estrógeno mutado, marcó el primer tratamiento PROTAC de Rigel, demostrando una mejora del 2,4 veces en la supervivencia libre de progresión (PFS) en el ensayo VERITAC-2 de fase III, desde 2,1 meses a 5 meses. La oportunidad de mercado del fármaco es considerable, ya que se dirige a aproximadamente 170.000 pacientes con cáncer de mama metastásico en los Estados Unidos, con unos 20.000 elegibles en los escenarios de segunda y tercera línea, y un mercado potencial que supera los 1.000 millones de dólares. La pipeline de Rigel también incluye R289, un inhibidor de IRAK1/4 en fase I-B para síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo con recurrencia refractaria, con las designaciones Fast Track y Medicamento Orfánico. Los datos preliminares mostraron que un 33% de los pacientes dependientes de transfusiones alcanzaron la independencia, con una duración media de la respuesta superior a 22,9 meses. La estrategia comercial de la compañía incluye el despliegue de 40 representantes de ventas en el terreno entre oncólogos comunitarios y 10 en centros académicos, lo que refleja su enfoque en ampliar el acceso a sus terapias. Schorno destacó el potencial de VEPPANU como un impulsor del crecimiento transformador que posiciona a Rigel para una expansión sostenida hasta la década de 2030.

Este artículo fue producido con asistencia de IA y editado por un periodista de Finance Review Daily.
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Escrito por
Priya Anand
Equities & Earnings Desk

Priya covers listed equities and corporate earnings, reading quarterly results and guidance for what they signal about sector health and forward valuations.

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