H.C. Wainwright reiteró una calificación de compra en las acciones de Oculis Holding AG (NASDAQ: OCS) el lunes, junto con un objetivo de precio reducido a 26,00 dólares desde 47,00 dólares, ya que la compañía inició el ensayo de registro PIONEER-1 para el privosegtor en la neuritis óptica de inicio agudo.
El ensayo, que ha comenzado a registrar pacientes, evaluará privosegtor a una dosis intravenosa de 3 mg/kg/día durante cinco días frente a un brazo comparativo que recibe tratamiento estándar con metilprednisona. El estudio tiene como objetivo incluir a 210 participantes y pretende medir la proporción de personas que logran un aumento de al menos 15 letras en la agudeza visual de contraste bajo a los tres meses. Oculis obtuvo un acuerdo de evaluación de protocolo especial con la FDA para el diseño del ensayo, lo que apoya un posible camino para la presentación de una solicitud de producto medicinal nuevo.
El objetivo reducido del analista refleja un recorte del 45 %, aunque sigue suponiendo un incremento de casi el 100 % desde el actual precio de la acción de Oculis de 13,18 dólares. La acción ha disminuido un 55 % en los últimos seis meses, quedando muy por debajo del objetivo revisado y del rango de consenso más amplio de 20,22 a 45,22 dólares. Stifel y Needham también ajustaron sus objetivos, a 40 y 38 dólares respectivamente, al tiempo que mantuvieron las calificaciones de «compra».
La pipeline de Oculis incluye múltiples programas, aunque su tratamiento para el edema macular diabético (OCS-01) fracasó en los ensayos de fase 3, lo que provocó la suspensión del programa. La compañía también está avanzando el licaminolimab (OCS-02) en ensayos de fase 2b/3 para la enfermedad de ojo seco, con H.C. Wainwright manteniendo su objetivo de 26 dólares para el programa. Privosegtor cuenta con las designaciones de la FDA Breakthrough Therapy y Medicinas Prioritarias de la EMA, lo que subraya su potencial en el tratamiento de la neuritis óptica.
