EyePoint Pharmaceuticals Inc. informó el viernes que su fármaco experimental DURAVYU no alcanzó el objetivo principal en una prueba de fase 3 que evaluaba su tratamiento para la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) húmeda.
La empresa reveló que la prueba, que evaluó la eficacia de DURAVYU en comparación con la terapia de referencia, no alcanzó la significancia estadística predefinida para el objetivo principal. EyePoint no proporcionó detalles adicionales sobre los resultados de la prueba o los próximos pasos en su declaración.
La AMD húmeda es una de las principales causas de pérdida de visión en adultos mayores, caracterizada por el crecimiento anormal de vasos sanguíneos en la retina. Los tratamientos actuales, principalmente terapias anti-VEGF, requieren inyecciones frecuentes, lo que crea una demanda de alternativas de duración más prolongada.
EyePoint, una empresa biotecnológica enfocada en oftalmología, ha estado desarrollando DURAVYU como un tratamiento potencial de duración extendida para la condición. El fracaso en alcanzar el objetivo principal en la prueba representa un obstáculo para la línea de productos de la empresa y sus esfuerzos por abordar necesidades insatisfechas en el manejo de enfermedades retinianas.
