CRISM Therapeutics anunció el jueves que ha comenzado la recogida de pacientes para un ensayo clínico de fase II que evalúa su producto ChemoSeed para el tratamiento del glioblastoma, una forma de cáncer cerebral.
La compañía con sede en Londres, que cotiza en el mercado AIM con el símbolo CRTX, activó su primer sitio clínico y abrió el estudio para la inscripción, lo que permitió a los investigadores realizar pruebas y admitir a pacientes aptos. El ensayo supone un hito clave para el programa ChemoSeed de CRISM, un sistema de administración local de quimioterapia diseñado para dirigir el tratamiento al tejido tumoral residual tras una resección quirúrgica.
El director científico de CRISM, el profesor Christopher McConville, describió la activación del primer centro clínico como un paso importante para la empresa y su iniciativa ChemoSeed. El producto suministra irinotecán directamente al margen de resección del tumor durante la operación, cuando la carga tumoral residual es la más baja, según el profesor Garth Cruickshank, profesor emérito de Neurocirugía en la Universidad de Birmingham y miembro del Comité Consultivo Científico de CRISM.
El estudio de fase II evaluará la seguridad y eficacia de ChemoSeed en pacientes con glioblastoma. CRISM tiene previsto proporcionar una actualización una vez que se haya tratado al primer paciente. El anuncio se clasificó como información privilegiada bajo el Reglamento sobre abuso de mercado de la UE, tal como se incorporó a la legislación del Reino Unido.
