Clearmind Medicine Inc. indicó que la Oficina de Patentes y Marcas Registradas de Estados Unidos publicó su solicitud de patente que cubre una combinación de MDMA y N- aciletanolaminas, incluyendo la palmitoletanolamina, para el tratamiento del trastorno de estrés postraumático, la ansiedad y los trastornos alimenticios.
La compañía, que cotiza en NASDAQ bajo el símbolo CMND, dijo que la solicitud de patente describe cómo el PEA puede aumentar la potencia terapéutica del MDMA, reducir las dosis necesarias y mitigar los efectos secundarios. Clearmind añadió que la terapia combinada está diseñada para mejorar los resultados en pacientes con condiciones que actualmente tienen opciones de tratamiento limitadas.
Este anuncio se produce después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos finalizara las directrices sobre los medicamentos psicodélicos el 13 de julio, en las que incluye el MDMA en su definición de psicodélicos junto a los compuestos clásicos. Las directrices de la FDA establecen recomendaciones para el diseño de los ensayos, la seguridad de los sujetos, la recopilación de datos y los requisitos de solicitud de nuevos medicamentos, y mencionan los desafíos planteados por los efectos psiquedelicos y las alteraciones en el estado de ánimo, la cognición y la percepción.
La cartera de propiedad intelectual de Clearmind ahora comprende 19 familias de patentes, que incluyen 32 patentes concedidas, y la empresa destaca que su colaboración con NeuroThera Labs Inc. ha generado 13 solicitudes de patentes a nivel mundial. Las acciones de Clearmind se cotizan en NASDAQ y las de NeuroThera en la Bolsa de Valores Alternativas de Canadá, bajo el símbolo NTLX.
La solicitud de patente fue publicada por la USPTO el 24 de agosto de 2026.
