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US-Patent auf die Kombinationstherapie mit MDMA

NeuroThera Labs hat einen Patentantrag für MDMA in Kombination mit Palmitoylethanolamid bei PTSD, Angst- und Essstörungen eingereicht. Die FDA hat im Juli Richtlinien für psychedelische Drogen veröffentlicht.

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Sophie Laurent · FX & Rates Desk · 25 Aug 2026 · 02:32 · 1 Min. Lesezeit
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US-Patent auf die Kombinationstherapie mit MDMA

Die Tochtergesellschaft von SciSparc Ltd., NeuroThera Labs Inc., hat eine US-Patentanmeldung für eine Kombinationstherapie eingereicht, die MDMA mit N-Acylethanolaminen, einschließlich Palmitoylethanolamid, kombiniert, um posttraumatische Stresstörungen, Angstzustände und Essstörungen zu behandeln.

Die vom Patentamt der Vereinigten Staaten veröffentlichten Anwendungen zeigen die laufende Zusammenarbeit von NeuroThera mit Clearmind Medicine Inc. auf, die weltweit 13 veröffentlichte Patentanwendungen fertiggestellt hat. In den Ausführungen der Einreichung werden mögliche Verbesserungen der therapeutischen Wirksamkeit, Anpassungen der Dosierung sowie die Verminderung von Nebenwirkungen durch die Kombination der Verbindungen beschrieben.

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NeuroThera, ein pharmazeutisches Unternehmen im klinischen Entwicklungsstadium, das sich auf Störungen des zentralen Nervensystems konzentriert, entwickelt Programme, die cannabinoide-basierte Behandlungen für das Tourette-Syndrom, Alzheimer-Krankheit, Autismus-Spektrum-Störung und status epilepticus umfassen. SciSparc ist ein Tochterunternehmen von NeuroThera.

Die Patentanmeldung erfolgt im Anschluss an die endgültige Bekanntmachung der U.S. Food and Drug Administration vom 14. Juli, die unter dem Titel „Psychedelische Drogen: Überlegungen für klinische Studien“ veröffentlicht wurde. Das Dokument klassifiziert MDMA als psychedelische Droge und beschreibt die Probleme in der klinischen Entwicklung aufgrund seiner psychoaktiven Wirkungen, einschließlich Veränderungen der Stimmung, der Kognition und der Wahrnehmung. Es enthält außerdem Empfehlungen zu Studiendesign, zum Sicherheitsschutz der Probanden, zur Datenerhebung und zu den Anforderungen für die Bewerbung neuer Wirkstoffe bei psychodelischen Therapeutika.

Dieser Artikel wurde mit KI-Unterstützung erstellt und von einer Finances-Review-Redakteurin bearbeitet.
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Geschrieben von
Sophie Laurent
FX & Rates Desk

Sophie covers currency markets and central bank policy across Europe, with a focus on how rate decisions ripple through FX pairs. She has been tracking the ECB's policy path since the start of the current easing cycle.

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