Das schwedische Biotechnologiefirma Medivir wies zum Ende des zweiten Quartals 2026 einen Barbestand von 253,5 Millionen schwedischen Kronen auf, was gegenüber 38,2 Millionen Kronen im Vorjahr einen starken Anstieg darstellt und eine finanzielle Laufzeit bis zumindest 2030 ermöglicht. Das Unternehmen schloss zudem eine überzeichnete Direktemission mit einem Bruttoerlös von rund 140 Millionen schwedischen Kronen ab, bei der neue institutionelle Investoren aufgenommen wurden.
Der Nettoumsatz für das Quartal fiel auf 1,2 Millionen SEK von 1,5 Millionen SEK im Vorjahreszeitraum zurück, während die operativen Verluste auf 21,2 Millionen SEK von 23,2 Millionen SEK im Vorjahr schmolzen. Die Gesamtbetriebskosten beliefen sich mit 22,4 Millionen SEK auf 2,6 Millionen SEK weniger als im Vorjahr, wobei die Personalkosten um 2,8 Millionen SEK auf 4,3 Millionen SEK zurückgingen. Der operative Cashflow blieb mit 18,3 Millionen SEK weiterhin negativ.
Die Bilanz von Medivir zeigte einen Liquiditätsgrad von 5,34 und einen Altman Z-Score von 9,95, was auf eine verbesserte finanzielle Lage hinwijkt. Die Aktien wurden zum letzten Mal zu 16,60 US-Dollar gehandelt, ein Anstieg von 29% im Vergleich zum vorherigen Schlusskurs von 12,86 US-Dollar, obwohl die Handelsdaten zum Zeitpunkt der Berichterstattung keine Veränderung zeigten.
Das Unternehmen stellte Fortschritte in seinen Produktentwicklungsprogrammen heraus, darunter fostrox, ein orales Prodrug für Leberkrebs. Die endgültigen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten von fostrox in Kombination mit Lenvatinib wurden im Juni 2026 in Clinical Cancer Research veröffentlicht. Die Phase-II-Studie FLEX-HCC in Korea, an der 80 Patienten mit fortgeschrittenem hepatocellularen Carcinom der zweiten Wahllinie teilnehmen, begann im Mai 2026 mit der Zuteilung der Medikamente. Eine Vollenwerterfassung ist für den Zeitraum von 12 Monaten geplant. Die Top-Line-Ergebnisse werden in der zweiten Hälfte von 2027 erwartet.
Fostrox zeigte eine objektive Response-Rate von 24 % und eine mittlere Response-Dauer von über sieben Monaten, wobei die längste fortschreitende Response über 36 Monate betrug. Bei mehr als 75 % der Patienten, die mit der Kombination behandelt wurden, wurde eine Verkleinerung des Tumors beobachtet. Der Markt für Leberkrebs wird für Zweitlinientherapien mit mehr als 2,5 Milliarden US-Dollar jährlich geschätzt.
Medivir hat MIV-711 außerdem in eine zweite Indikation für eine selten auftretende Knochenkrankheit, die Perthes-Krankheit, eingeführt, neben bestehenden Programmen für die osteogenesis imperfecta. Die Perthes-Krankheit, welche etwa eines von 1.500 Kindern betrifft, stört die Blutversorgung des Schienkopfes, wobei die jährlichen Behandlungskosten in den USA auf etwa 150.000 bis 200.000 USD geschätzt werden. Die Entwicklung einer pädiatrischen Formulierung wurde bereits aufgenommen, und die Finanzierung für eine Konzeptidestudie ist gesichert.
Das MIV-701-Programm des Unternehmens, das in Zusammenarbeit mit Vetbiolix für die Hundeperiodexpertis entwickelt wurde, verläuft weiterhin nach Plan mit den Top-Line-Ergebnissen, die für das 4. Quartal 2026 erwartet werden. Die Führungskraft von Medivir unterstrich die Vereinbarkeit finanzieller Ressourcen mit dem klinischen Anlauf als entscheidenden Wendepunkt für das Unternehmen.
