InnoCare Pharma (HKEX: 9969, SSE: 688428) verzeichnete in den sechs Monaten bis zum 30. Juni 2026 ein Umsatzsteigerung von 55,5 % auf 1,137 Milliarden RMB, während der Nettogewinn auf 239,7 Millionen RMB stieg gegenüber einem Verlust von 36 Millionen RMB im gleichen Zeitraum des Jahres 2025. Die Aktien des Unternehmens fielen am Montag um 6,96 % und schlossen bei 27,54 US-Dollar.
Der Umsatz mit Arzneimitteln, der 81 % des gesamten Umsatzes ausmachte, stieg um 43,2 % auf 918,1 Millionen RMB. Die Unternehmensführung behielt ihre Prognose für den gesamten Jahresumsatz mit Arzneimitteln bei über 35 %. Das Unternehmen verfügte zum Jahresende über rund 8,4 Milliarden RMB an Bargeld und Einheitswerten, also etwa 1,24 Milliarden US-Dollar.
Die Ausgabenerstattung für Forschung und Entwicklung stieg um 10,5 Prozent auf 497 Millionen Renminbi. Das bereinigte Ergebnis je Aktie betrug im Halbjahr 0,14 Renminbi. InnoCare verwies auch auf jüngsten regulatorischen Fortschritten, unter anderem auf die Zulassung von Zurletrectinib für Erwachsene und Jugendliche mit Krebserkrankungen mit NTRK-Genfusionen im Dezember 2025 und die Abgabe einer neuen Arzneimittelanmeldung für die Anwendung bei Kindern im zweiten Quartal 2026.
Zu den klinischen Neuigkeiten gehört die Phase-2-Ergebnisse für Soficitinib bei atopischer Dermatitis, die eine Verbesserungsrate von 56 % im EASI-75-Scoringsystem bei vier Wochen und eine Verbesserung von 41,2 % vom Ausgangswert nach 24 Wochen mit der Dosis von 120 mg einmal täglich bei Vitiligo widerspiegeln. Faducravacitinib (ICP-488) erzieltes eine Response-Rate von 78,6 % im PASI-75-Scoringsystem nach 12 Wochen mit der Dosis von 9 mg einmal täglich in Phase-2-Studien.
Die kombinierte Therapie mit Mesutoclax zeigte für die Erstlinie der chronischen lymphatischen Leukämie/des kleinen lymphatischen Lymphoms starke Wirkeigenschaften mit einem Gesamtantwortrate von 100 % und einer vollständigen Antwortrate von 52,4 %. Bei der Mantelzelllymhode erreichte die Therapie eine Gesamtantwortrate von 84 % und eine vollständige Antwortrate von 36 %. Die Frühphasen 3-Daten für die akute myeloide Leukämie zeigten eine vollständige Antwortrate von 81,8 % und einen nicht nachweisbaren Restkrankheitsgrad von 86,5 %.
InnoCare erläuterte auch kommende Meilensteine, darunter einen geplanten Antrag auf eine klinische Prüfung eines neuen Arzneimittels für ICP-B381 im September 2026 und eine Datenauswertung für die Kombination aus Mesutoclax und Orelabrutinib, die im ersten Halbjahr 2027 erwartet wird.
