Die Ascentage Pharma Group verzeichnete im ersten Halbjahr 2026 einen Umsatz von 44,5 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 29,3 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum, der durch die Umsätze aus Produkten von 41,6 Millionen US-Dollar angetrieben wurde. Die Zahlungsmöglichkeiten des Unternehmens reichen bis Ende 2027 zur Finanzierung der Aktivitäten und der neun Registrierungsprogramme, erklärten die Führungskräfte bei einer Telefonkonferenz am Donnerstag.
Der Nettoverlust des Biotechnologieunternehmens nahm weiter zu, mit einem Ergebnis je Aktie in Höhe von minus 0,305 USD. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung stiegen im Vergleich zum Vorjahr um 39 % auf 102,8 Millionen USD, während die Kosten für Vertrieb und Distribution um 74 % auf 33,4 Millionen USD steigen. Die Verwaltungsausgaben erhöhten sich um 26 % auf 17,5 Millionen USD. Per 30. Juni 2026 besaß Ascentage 279,4 Millionen USD in liquide Mitteln.
Die Aktien von Ascentage (Wertpapierkennzeichen: AAPG) rückten um 2,66% ab und schlossen bei 17,55 USD. Die Verluste wurden aus dem Schlusskurs der vorherigen Sitzung von 18,03 USD fortgesetzt. Die Aktie liegt noch immer 63,8% unter ihrem 52-Wochen-Hoch von 48,45 USD und 3,7% über ihrem 52-Wochen-Tief von 16,36 USD.
Die Führungskräfte unterstrichen die Fortschritte in der gesamten Spitzenphase der Hämato- und Onkologie-Pipeline des Unternehmens. Olverembatinib, ein BCR-ABL-Hemmer der dritten Generation, der seit 2021 in China zur Behandlung von chronischer myelosischer Leukämie in der chronischen Phase zugelassen ist, wird in den globalen Studien POLARIS-1 und POLARIS-2 untersucht. POLARIS-2, eine randomisierte Studie gegen Bosutinib, soll Ende 2026 oder Anfang 2027 abgeschlossen sein, während die Phase-III-Studie POLARIS-1 bei neu diagnostiziertem Philadelphia-Kromosom-positivem akuter lymphoblastischem Leukämie fortgeführt wird.
Lisaftoclax, ein selektiver BCL-2-Hemmer, der im Juli 2025 in China zur Behandlung von recidivierenden oder refraktären chronischer lymphatischen Leukämie und kleinzelligem lymphomischem Lymphom zugelassen wurde, zeigte starke Effektivitätssignale. In U.S.-Studien über Frontline-Myelodysplastische Syndrome erzielte die Therapie eine Gesamtrespondsrate von 80 %, einschließlich einer vollständigen Response Rate von 40 %. In Studien zu akuter myeloischer Leukämie zeigte Lisaftoclax eine Gesamt-Complete-Response-oder Complete-Response-Rate mit unvollständiger hämatologischer Erholung von 72 %, mit einer Rate der Minimalresidualdisease-Negativität von 61 %.
Zu den weiteren Pipeline-Assets gehören APG-2449, ein Dreifach-Kinase-Hemmer, der FAK, ALK und ROS1 abdeckt; APG-115, ein MDM2-Hemmer, und APG-1252, das BCL-2 und BCL-xL targetiert. Das Unternehmen gab auch die Fortschritte bei GLORIA-2 bekannt, zu denen über 400 Patienten rekrutiert wurden, während GLORIA-3 und GLORIA-4 sich noch in den aktiven Phasen befinden.
Asencent’s Lisaftoclax befindet sich in der anfänglichen Überprüfung zur Aufnahme in die chinesische nationale Erstattungslisten, wobei Expertenbesprechungen bis Ende August oder Anfang September 2026 geplant sind. Das Unternehmen strebt für die zweite Hälfte des Jahres 2027 potenzielle neue Arzneimittel-Applikationen an, abhängig von den Ergebnissen der Studien.
